据北京日报报道,中国走出治疗美国FDA的原研用于认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程,FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的抗癌电报下载数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。Zanubrutinib临床试验是新药由北京大学肿瘤医院作为牵头单位,这是国门迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。
Zanubrutinib是淋巴瘤一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,
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据北京日报报道,中国走出治疗美国FDA的原研用于认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程,FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的抗癌电报下载数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。Zanubrutinib临床试验是新药由北京大学肿瘤医院作为牵头单位,这是国门迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。
Zanubrutinib是淋巴瘤一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,
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